Orjinal Araştırma Makalesi | Gelecek Vizyonlar Dergisi 2019, Cil. 3(1) 35-40
Meltem Malkoç & Meltem Malkoç & Asım Örem & Birgül Vanizor Kura
ss. 35 - 40 | DOI: https://doi.org/10.29345/futvis.64 | Makale No: fvj.2021.032
Yayın tarihi: Aralık 03, 2021 | Okunma Sayısı: 17 | İndirilme Sayısı: 514
Özet
Behçet Hastalığı (BH), nedeni tam olarak aydınlatılamayan nadir görülen, kronik, otoimmün ve inflamatuar bir hastalıktır. Bu çalışma, BH’da apolipoprotein E gen (APOE) polimorfizmi ve serum lipid seviyeleri ile ilişkini belirlemeyi amaçlanmıştır.Çalışma grubunu 30 hasta (18 erkek, 12 kadın) ve 51 sağlıklı gönüllü (29 erkek, 22 kadın) oluşturdu. Serum lipid seviyeleri enzimatik ve apolipoproteinler immünonefelometrik yöntemlerle belirlendi. APOE polimorfizminin genetik analizi, polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)’a dayalı analiz ile gerçekleştirildi. Toplam ve düşük dansiteli lipoprotein kolesterol (sırasıyla TC ve LDL-C), apolipoprotein B (Apo B) düzeyleri ve eritrosit sedimentasyon hızı (ESR), hastalarda sağlıklı gönüllülerden anlamlı (p <0.05) olarak daha yüksek bulunmasına rağmen, Apo düzeyleri AI, Apo E, trigliserit (TG), yüksek dansiteli lipoprotein kolesterol (HDL-C), polimorfonükleer lökositler (PMNL) ve Apo E allellerinin frekansları, hem sağlıklı hem de hasta gruplarında anlamlı olarak farklı değildi. Sonuç olarak APOE polimorfizmi Behçet hastalığında herhangi bir ayırt edici özellik göstermemiştir.
Anahtar Kelimeler: Behçet hastalığı, Apolipoprotein E polimorfizmi, lipid
Bu makaleye nasıl atıf yapılır? |
---|
APA 6th edition Harvard Chicago 16th edition |